Svetový deň Waldenströmovej choroby

16.04.2025

 Svetový deň povedomia o WM, známy aj ako Svetový deň povedomia o Waldenströmovej makroglobulinémii alebo Svetový deň Waldenströmovej choroby, sa každoročne pripomína 17. apríla. Bol vytvorený s cieľom zvýšiť povedomie o zriedkavom type non-Hodgkinovho lymfómu, ktorý postihuje B lymfocyty. Existuje mnoho typov rakoviny, ktoré postihujú lymfatický systém, súhrnne známych ako lymfómy. Všetky patria do dvoch hlavných kategórií: Hodgkinov lymfóm, ktorý sa vyznačuje prítomnosťou Reed-Sternbergových buniek, a non-Hodgkinove lymfómy. Waldenströmova makroglobulinémia (WM) patrí do druhej kategórie. Je pomenovaná po švédskom lekárovi Janovi Göstovi Waldenströmmovi, ktorý ju prvýkrát opísal v roku 1944.
 WM začína v B lymfocytoch (B bunkách), ktoré produkujú protilátky na pomoc telu v boji proti infekciám. Vedie k produkcii lymfoplazmocytových buniek, abnormálnych buniek, ktoré sa podobajú lymfocytom aj plazmatickým bunkám. Tieto bunky produkujú abnormálne veľké množstvá imunoglobulínu M (IgM), ktorý zahusťuje krv a spôsobuje príznaky spojené s WM.
 Príznaky a symptómy WM sú nešpecifické, čo sťažuje diagnostiku. Patria k nim slabosť, únava, strata chuti do jedla a úbytok hmotnosti, zväčšené lymfatické uzliny, opuchnuté brucho v dôsledku zväčšenej sleziny, alebo pečene, horúčka a nočné potenie, chronické krvácanie z nosa a ďasien, bolesti hlavy a rozmazané videnie alebo strata zraku. Približne 10 % pacientov má stav nazývaný periférna neuropatia, ktorý sa vyznačuje mravčením alebo necitlivosťou v rukách alebo nohách. Približne 25 % ľudí s WM je v čase diagnózy bez príznakov; ochorenie sa často zistí, keď pacient podstúpi krvný test z iného dôvodu.
 WM je zriedkavé ochorenie, ktoré predstavuje približne 1–2 % všetkých druhov rakoviny krvi. Je častejšie u mužov ako u žien, u kaukazskej rasy ako u Afroameričanov a u starších ľudí ako u mladších. Väčšina pacientov je diagnostikovaná vo veku okolo 60 rokov.
 WM je pomaly postupujúca (indolentná) rakovina, ktorá sa dá účinne liečiť, aby sa zabezpečila dobrá kvalita života a vysoká miera prežitia. Treba však poznamenať, že sa najčastejšie diagnostikuje u starších ľudí, ktorí môžu mať aj iné zdravotné problémy. Medián prežitia je 6,5 roka kvôli vyššiemu veku pri diagnóze, ale niektorí pacienti prežívajú s náležitou liečbou viac ako 10 rokov.
 Neexistuje žiadna jednotná akceptovaná liečba tohto typu lymfómu. V asymptomatických prípadoch sa môže odporučiť "vyčkávacie sledovanie" (t. j. pravidelné monitorovanie). Ibrutinib bol schválený na liečbu WM v mnohých krajinách, často sa používa v kombinácii s rituximabom. Môže sa použiť aj kombinácia chemoterapie a kortikosteroidov.
 Svetový deň povedomia o WM bol vytvorený Medzinárodnou nadáciou Waldenströmovej makroglobulinémie (IWMF) s cieľom zvýšiť povedomie o tomto ochorení, spojiť pacientov a ich opatrovateľov s potrebnými zdrojmi a podporiť výskum s cieľom nájsť liek na WM. Môžete sa zapojiť tak, že sa dozviete viac o tomto ochorení a podelíte sa o svoje poznatky s ostatnými, darujete organizácii, ktorá podporuje pacientov s WM alebo financuje výskum, a šírite povedomie na sociálnych sieťach pomocou hashtagu #WMWorldAwarenessDay.