
Deň povedomia o Stevensovom-Johnsonovom syndróme
Deň povedomia o Stevensovom-Johnsonovom syndróme (SJS) sa celosvetovo koná 18. augusta. Vznikol na zvýšenie povedomia o tomto zriedkavom a závažnom ochorení, ktoré sa prejavuje závažnou kožnou reakciou, a môže byť vyvolané niektorými liekmi alebo infekciami.
Syndróm je charakteristický tvorbou pľuzgierov a lúpaním kože. Vyvolať ho môžu napríklad lieky ako alopurinol, karbamazepín, lamotrigín a niektoré sulfonamidy, prípadne infekcie, ako je cytomegalovírus alebo Mycoplasma pneumoniae. Niekedy sa syndróm rozvinie aj bez známej príčiny.
Závažnejšia forma ochorenia sa nazýva toxická epidermálna nekrolýza (TEN). Prechodnou formou je prekrývajúci sa syndróm SJS/TEN. Diagnóza sa určuje podľa percentuálneho postihnutia kože. Obe formy, SJS a TEN, sú mimoriadne zriedkavé. SJS má úmrtnosť približne 5 %, zatiaľ čo TEN je omnoho smrteľnejší – úmrtnosť sa pohybuje od 30 % do 40 %.
SJS sa zvyčajne začína príznakmi podobnými chrípke, vrátane horúčky, únavy, bolesti hrdla a kašľa. Následne sa začne koža bolestivo olupovať a tvoria sa na nej pľuzgiere. Postihnuté sú aj sliznice, najmä v ústach a na perách. SJS sa považuje za lekársku pohotovosť, pretože bez liečby môže viesť k sepse a zlyhaniu viacerých orgánov.
Kľúčom k úspešnej liečbe je identifikácia a odstránenie príčiny, čo sa dosiahne prerušením užívania lieku alebo liečbou infekcie. Pacienti sa liečia podobne ako pacienti s popáleninami, často na jednotkách intenzívnej starostlivosti. Liečba je symptomatická, a môže zahŕňať antihistaminiká, lieky proti bolesti, infúzie pri dehydratácii alebo umelú výživu. Obnova kože trvá dva až tri týždne, no celkové zotavenie môže trvať mesiace.
Deň povedomia o SJS vznikol s cieľom celosvetovo šíriť informácie o tomto syndróme, vzdať úctu tým, ktorí na SJS/TEN zomreli, a podporiť pacientov, ich rodiny a opatrovateľov. V rámci tohto dňa môžete prispieť k šíreniu osvety, podporiť výskum, nosiť modrú stužku alebo šíriť informácie na sociálnych sieťach.