Deň povedomia o ťažkej myalgickej encefalomyelitíde

 Deň povedomia o ťažkej myalgickej encefalomyelitíde (ME), ktorý sa každoročne pripomína 8. augusta, vznikol, aby upriamil pozornosť na toto závažné ochorenie a uctil pamiatku tých, ktorí mu podľahli. Myalgická encefalomyelitída (ME/CFS) je chronické ochorenie charakterizované hlbokou únavou, problémami so spánkom a kognitívnymi ťažkosťami, pričom u približne 25 % pacientov prebieha vo vážnej forme. Títo ľudia sú často pripútaní na lôžko, vyžadujú si neustálu starostlivosť a majú problém s prístupom k zdravotnej starostlivosti.
 Deň bol založený v roku 2013 organizáciou The 25 Percent ME Group na pamiatku Sophie Mirzovej, mladej Britky, ktorá trpela ťažkou formou ME. Jej lekári, ktorí neverili, že ide o organické ochorenie, ju násilne hospitalizovali na psychiatrickej klinike. Následná nevhodná liečba zhoršila jej stav a v roku 2005 zomrela. Pitva odhalila zápal miechy a stanovila ME/CFS ako priamu príčinu smrti, čo bolo prvýkrát v histórii Spojeného kráľovstva. Deň povedomia o ťažkej ME slúži na vzdelávanie verejnosti, podporu výskumu a obhajobu lepšej liečby pre pacientov, čím vzdáva hold aj pamiatke Sophie Mirzovej.