Mesiac povedomia o lipedéme

 Mesiac povedomia o lipedéme vznikol v roku 2014 vďaka iniciatíve neziskovej organizácie The Lipedema Project. Cieľom tohto podujatia, ktoré prebieha počas celého júna a vrcholí 11. júna Dňom povedomia o lipedéme, je šíriť osvetu o tomto chronickom ochorení. Hoci bola choroba oficiálne popísaná lekármi Allenom a Hinesom už v roku 1940 ako symetrické zväčšenie dolných končatín, v spoločnosti je stále málo známa.
 Lipedémia je špecifické zdravotné ochorenie, ktoré postihuje takmer výlučne ženy a prejavuje sa abnormálnym, bolestivým hromadením tukového tkaniva na nohách či rukách. Pre zasiahnuté miesta je typická vysoká citlivosť na dotyk, pocit ťažoby, opuchy a nadmerná tvorba modrín aj pri minimálnom tlaku. Na rozdiel od bežného podkožného tuku sa toto tkanivo nedá zredukovať klasickým cvičením ani diétami, keďže ide o poruchu distribúcie tuku viazanú na hormonálne zmeny.
 Kvôli nedostatočnej informovanosti býva lipedéma v lekárskej praxi často nesprávne diagnostikovaná ako obezita, lymfedém alebo ťažká celulitída. Pacientkam pritom odlišná distribúcia tuku spôsobuje nielen estetické, ale najmä výrazné pohybové a psychické komplikácie. Správne rozpoznanie príznakov je preto kľúčové pre nasadenie správnej liečby, ktorá zahŕňa špeciálne kompresné terapie, lymfodrenáže či špecifické chirurgické zákroky.